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A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.4
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
A.魯食健字(1997)第263號
B.國食健字G2*******
C.國食健字J20100010
D.衛(wèi)食健字(1997)第263號
A.既是食品又是藥品的物品
B.可用于保健食品的物品名單
C.食品添加劑
D.國家一級保護(hù)野生動植物
A.商品經(jīng)營同質(zhì)化,缺乏對會員的吸引力
B.缺乏對會員消費(fèi)的獎勵和措施,不能激勵會員持續(xù)消費(fèi)
C.未能提供額外的服務(wù),體現(xiàn)會員制的內(nèi)涵和優(yōu)勢
D.泄露會員個人信息,使會員經(jīng)常受到垃圾短信
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
A.2
B.3
C.5
D.6
最新試題
下列不按麻醉藥品管理的是()
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
()主管保健食品注冊管理工作。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。