單項(xiàng)選擇題（）不是二氧化硫的特性
A.味酸
B.刺鼻
C.氣體
D.固體
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1.單項(xiàng)選擇題不是中藥材硫磺熏蒸的目的（）
A.變味
B.保水
C.防腐
D.漂白
2.單項(xiàng)選擇題淀粉遇碘試液變成（）顏色
A.紅色
B.黃色
C.藍(lán)紫色
D.棕色
3.單項(xiàng)選擇題硫酸鎂的性質(zhì)不正確的是（）
A.白色粉末
B.不溶于水
C.瀉藥
D.可以做干燥劑
4.單項(xiàng)選擇題藥材中摻的增重粉通常指的是（）
A.氯化鈣
B.硫酸鎂
C.氯化鈉
D.氯化鋇
5.單項(xiàng)選擇題正常紅參含蔗糖大約為（）
A.10%
B.30%
C.40%
D.50%
最新試題
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型：判斷題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）不是保健食品劑型。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題