單項選擇題我國負(fù)責(zé)藥品注冊申請技術(shù)審評的機構(gòu)是()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
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1.單項選擇題以下哪個機構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護品種、保健食品的技術(shù)審評()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
2.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機構(gòu)負(fù)責(zé)()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
3.單項選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機構(gòu)是()
A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
4.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機構(gòu)是()
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會
5.單項選擇題美國FDA目前設(shè)立了幾個辦公室()
A.2
B.3
C.4
D.5
最新試題
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
題型:單項選擇題
下列不按麻醉藥品管理的是()
題型:單項選擇題
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。
題型:單項選擇題
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
題型:單項選擇題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
題型:判斷題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:單項選擇題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
題型:單項選擇題
()強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
題型:單項選擇題
()不是保健食品劑型。
題型:單項選擇題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
題型:單項選擇題