A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗所
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A. 藥品生產企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強；
B. 現行藥品市場機制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進一步加強；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導充足
A. 國務院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標準不符
B.添加輔料與國家標準不符
C.生產假藥
D.無證生產
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
最新試題
（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
（）強調了關系營銷的重要性。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（）
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
（）是會員制營銷的主要目標。
根據2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）