A.80-120nm
B.50-80nm
C.30-50nm
D.10-30nm
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A.病毒分離
B.雙份血清抗體檢測(cè)
C.支原體培養(yǎng)
D.特異性IgM檢測(cè)
A.3-6天
B.6-8天
C.8-10天
D.10-12天
A.可以凝集人和動(dòng)物的紅細(xì)胞
B.具有中和甲型流感病毒的作用
C.具有酶活性
D.可與宿主細(xì)胞膜表面受體結(jié)合
A.較弱
B.較強(qiáng)
C.無(wú)潴鈉作用
D.很強(qiáng)
A.維生素K
B.維生素D
C.葉酸
D.維生素A
最新試題
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
下列不按麻醉藥品管理的是（）
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。