最新試題
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
題型：判斷題
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型：判斷題