A. 科學(xué)的生活方式
B. 早期藥物干預(yù)
C.每年一次骨密度檢查
D. 預(yù)防性補(bǔ)鈣
E. 積極治療相關(guān)疾病
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A. 100 mg
B. 200 mg
C. 300 mg
D. 400 mg
E. 600 mg
A. 10 %
B. 20 %
C. 30 %
D. 40 %
E. 50 %
A. 0.5SD
B. 1.0SD
C. 1.5SD
D. 2.0SD
E. 3.0SD
A. 6 %
B. 9 %
C. 12 %
D. 15 %
E. 18 %
A. 頭痛
B. 腰背痛
C. 肩膀痛
D. 腹痛
E. 足痛
最新試題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列不按麻醉藥品管理的是()
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年