A.2016年10月1日
B.2016年10月2日
C.2016年10月3日
D.2016年9月30日
E.2016年11月1日
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A.±3.0%
B.±4.0%
C.±5.0%
D.±5.5%
E.±7.5%
A.出廠檢驗(yàn)
B.委托檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)
復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.屬于營(yíng)養(yǎng)輸液
B.氨基酸均為主藥
C.用于大型手術(shù)前改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況
D.可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂
E.屬于靜脈注射脂肪乳劑
復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.抗氧劑
D.助溶劑
E.穩(wěn)定劑
維生素C鈣泡騰片的處方：
維生素C100g
葡萄糖酸鈣1000g
碳酸氫鈉1000g
檸檬酸1333.3g
蘋果酸111.1g
富馬酸31.1g
碳酸鈣333.3g
無(wú)水乙醇適量
甜橙香精適量制成1000片
A.3min
B.5min
C.10min
D.15min
E.30min
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。