A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或導致不良反應增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點對應的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質的溶解度
D.多肽蛋白質類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質藥物在水中的穩(wěn)定性
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。