A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應
E.鹽析作用
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A.藥物配伍后由于物理、化學和藥理性質相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化
B.藥理學方面的配伍變化又稱為療效配伍變化
C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用,產(chǎn)生不利于治療的變化,屬于療效配伍禁忌
D.物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象
E.易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生
A.溶解度改變有藥物析出
B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色
A.溴化銨與利尿藥物配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.生物堿鹽溶液與鞣酸產(chǎn)生沉淀
E.維生素B12與維生素C制成溶液,維生素B12效價下降
A.潮解、液化與結塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。