A.溶劑的組成改變
B.配伍后溶液的pH值改變
C.配伍后離子對(duì)藥物的催化作用
D.配伍后緩沖容量的改變
E.配伍后產(chǎn)生鹽析作用
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A.混合順序
B.離子作用
C.鹽析作用
D.成分的純度
E.溶劑組成改變
A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B.提高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等
C.利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
D.為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物
E.減少藥物的用量
A.溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。