A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
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A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。