A.延緩水解
B.防止氧化
C.增溶作用
D.助溶作用
E.防腐作用
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A.潤濕性
B.表面積
C.溶解度
D.溶解速度
E.穩(wěn)定性
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素
E.硅皂土
A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D.8(W/O型);6-10(O/W型)
E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?br />
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。