A.按一定時間,檢查有關指標
B.置不同溫度條件下試驗
C.實驗時要確定指標成分和含量測定方法
D.反映藥品的實際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
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A.在一年內定期觀察外觀形狀和質量檢測
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素,利于及時改進產品質量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內水解屬化學穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學穩(wěn)定性變化
A.藥品的成分
B.化學結構
C.劑型
D.輔料
E.濕度
A.濕度對反應速度的影響
B.光線對反應速度的影響
C.PH值對反應速度的影響
D.溫度對反應速度的影響
E.氧氣濃度對反應速度的影響
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產品有()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。