A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合,抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時即可發(fā)揮作用
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A.無抗原性
B.血漿半衰期長,可采用單次靜脈注射
C.出血發(fā)生率小
D.茴?;鶊F(tuán)可加強(qiáng)其溶栓作用
E.對血栓部位選擇性高
A.主要由腎臟近曲小管管周間質(zhì)細(xì)胞合成
B.與紅系干細(xì)胞受體結(jié)合而發(fā)揮作用
C.刺激紅系干細(xì)胞增生和成熟
D.促使網(wǎng)織紅細(xì)胞從骨髓釋出
E.貧血時,紅細(xì)胞生成素合成減少
A.對葉酸的作用無影響
B.長期應(yīng)用廣譜抗生素可導(dǎo)致其缺乏
C.萎縮性胃炎患者引起惡性貧血時應(yīng)口服維生素B12
D.缺乏時,可影響正常神經(jīng)髓鞘脂質(zhì)合成
E.體內(nèi)具有輔酶活性的形式為氰鈷胺和羥鉆胺
A.慢性腎病所致貧血
B.化療藥物所致貧血
C.嚴(yán)重缺鐵性貧血
D.嚴(yán)重再生障礙性貧血
E.惡性貧血
A.低分子右旋糖酐
B.中分子右旋糖酐
C.高分子右旋糖酐
D.呋塞米
E.氫氯噻嗪
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。