A.肼屈嗪
B.米諾地爾
C.纈沙坦
D.硝酸甘油
E.普萘洛爾
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A.普萘洛爾
B.氫氯噻嗪
C.哌唑嗪
D.米諾地爾
E.二氮嗪
A.哌唑嗪
B.普萘洛爾
C.肼屈嗪
D.硝苯地平
E.米諾地爾
A.甲基多巴
B.可樂定
C.依那普利
D.倍他尼定
E.吡那地爾
A.突觸后膜α1受體數(shù)目增多
B.突觸前膜α2受體敏感性降低,負(fù)反饋減弱
C.中樞發(fā)放的交感沖動(dòng)增加
D.突觸后膜α1受體敏感性增加
E.迷走神經(jīng)興奮
A.氫氯噻嗪
B.利舍平
C.肼屈嗪
D.米諾地爾
E.哌唑嗪
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。