單項(xiàng)選擇題尿液pH為多少時(shí),苯巴比妥在體內(nèi)的作用時(shí)間最長(zhǎng)()

A.4
B.5
C.9
D.7
E.8


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于舌下給藥,錯(cuò)誤的敘述是()

A.因首過(guò)消除,血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大,易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物從腎臟排泄,正確的敘述是()

A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球?yàn)V過(guò)
B.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等

4.單項(xiàng)選擇題細(xì)胞內(nèi)液的pH值為7.0,細(xì)胞外液的pH值為7.4,弱酸性藥物在細(xì)胞外液中()

A.解離多,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B.解離少,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C.解離多,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
E.以上都不對(duì)

5.單項(xiàng)選擇題按t1/2恒量重復(fù)給藥時(shí),為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間,可采取()

A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量

最新試題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題