A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
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A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應或化學反應再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應或化學反應再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒，可生物降解
D.被巨噬細胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。