A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
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A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
A.第一類(lèi)精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類(lèi)精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
A.藥品直銷(xiāo)
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷(xiāo)
A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）