A.中藥注射劑,申報生產(chǎn)單位為1家
B.簡單改變劑型的新藥,申報生產(chǎn)單位超過3家
C.首創(chuàng)的原料藥及其制劑;申報生產(chǎn)單位為2家
D.工藝重大改革后的生物制品,申報生產(chǎn)單位為1家
E.國內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品,申報生產(chǎn)單位為2家
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A.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任
C.行政管理人員擔(dān)任
D.專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
E.工程技術(shù)人員擔(dān)任
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度
A.衛(wèi)生部
B.公安部
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會
E.國家中醫(yī)管理局
A.試行期滿前3個月
B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月
D.試行期滿前12個月
E.試行期滿前2個月
A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部規(guī)定
C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
E.國務(wù)院規(guī)定
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。