A.雙人核對的原則
B.先產(chǎn)先出的原則
C.近期先出的原則
D.專人負責的原則
E.按批號發(fā)貨的原則
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A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤點,帳物相符
C.按季度盤點,帳物相符
D.年度盤點,帳物相符
E.處方留存1年備查
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務院規(guī)定的其他藥品
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
E.進口藥品
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.藥物相互作用引起的不良反應
D.可疑不良反應
E.遲現(xiàn)性不良反應
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()