單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的，逾期不改正的，可處（）

A.5萬(wàn)元～10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元～5萬(wàn)元的罰款
C.5000元～2萬(wàn)元的罰款
D.5000元～1萬(wàn)元罰款


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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品收貨與驗(yàn)收做法錯(cuò)誤的是（）

A.在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
C.驗(yàn)收地產(chǎn)中藥材時(shí)，如果對(duì)到貨中藥材存在質(zhì)量疑問，應(yīng)當(dāng)將實(shí)物與企業(yè)中藥樣品室（柜）中收集的相應(yīng)樣品進(jìn)行比對(duì)，確認(rèn)后方可收貨
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）

A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是（）

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題以下藥物品種不屬于興奮劑的是（）

A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥

5.單項(xiàng)選擇題下列項(xiàng)目變更無(wú)需辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)的是（）

A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人