A.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
C.代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的，應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件
D.藥品批準證明文件（含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
E.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
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A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關認為應當復審的其他情形
A.在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的，須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的，需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
應當慎重用藥的情形是（）
關于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
藥品分類管理的意義是（）
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
關于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié)，正確的有（）