A.藥品的質量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標準,并經(jīng)藥監(jiān)部門批準注冊
D.保障人體健康、安全的標準
E.藥監(jiān)部門批準注冊的要求
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A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時效為準
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
C.依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務人員
E.副主任藥師以上的藥學技術人員
A.對其法人給予行政記過處分
B.給于法人警告處分
C.對直接責任人給予警告處分
D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分
E.對直接負責的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
D.變質的
E.試生產期的
A.依法經(jīng)過資格認定的
B.藥學大專畢業(yè)的
C.藥學本科畢業(yè)的
D.藥學博士畢業(yè)的
E.一般的藥學工作人員
最新試題
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()