A.委托方應(yīng)當取得委托生產(chǎn)藥品的批準文號
B.委托方負責(zé)對委托生產(chǎn)的全過程進行指導(dǎo)和監(jiān)督,受托方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的批準放行
C.受托方應(yīng)當嚴格執(zhí)行質(zhì)量協(xié)議,有效控制生產(chǎn)過程,確保委托生產(chǎn)藥品及其生產(chǎn)符合注冊和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
D.委托方應(yīng)當對受托方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理情況進行詳細考查
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A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
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D.年檢情況
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A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
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D.年檢情況
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()