單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)是由()

A.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的()

A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門(mén)批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無(wú)條件進(jìn)口

4.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題發(fā)布國(guó)產(chǎn)藥品廣告必須經(jīng)()

A.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門(mén)審批
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
C.發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
E.企業(yè)所在地和發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批