單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須配備()

A.藥學(xué)大學(xué)畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專(zhuān)家


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1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起()

A.3日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.5日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.7日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.10日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.15日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品通用名稱(chēng)是指()

A.列入國(guó)家藥典的名稱(chēng)
B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)
C.商品名
D.列入中國(guó)生物制品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)
E.國(guó)家命名規(guī)范的名稱(chēng)

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的藥柜經(jīng)營(yíng)的品種原則上限于()

A.乙類(lèi)非處方藥
B.甲類(lèi)非處方藥
C.非處方藥
D.國(guó)家基本藥物
E.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()

A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

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零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()

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開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

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關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

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關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

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下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()

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國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

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關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題