A.檢查藥品專利實(shí)施情況
B.檢查GSP的實(shí)施情況
C.檢查倉庫地址、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件的情況
D.檢查經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍
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A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉庫
B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式
C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人
D.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營范圍
A.經(jīng)營人員
B.營業(yè)場所
C.經(jīng)營類別
D.受理通知書
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑
A.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)
B.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè),有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師
C.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域
D.企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)
A.市場部負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()