A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
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A.申請(qǐng)專利的中藥品種
B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.對(duì)特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營(yíng)中藥飲片、中成藥和其他藥品
B.嚴(yán)禁銷售國(guó)家規(guī)定的27種毒性藥材,嚴(yán)禁非法銷售國(guó)家規(guī)定的42種瀕危藥材
C.可以從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動(dòng),可以從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片
D.中藥材市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)完善購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥
B.國(guó)家對(duì)集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理
C.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的,對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準(zhǔn)文號(hào)
A.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)
D.向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品出入庫(kù)檢查制度
C.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
D.藥品保管制度
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()