A.譜線干擾小
B.背景低
C.穩(wěn)定性好
D.試劑用量少
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A.鉀、鈉選0.4nm，鐵選0.1nm
B.鉀、鈉選0.1nm，鐵選0.4nm
C.鉀、鈉、鐵均選0.1nm
D.鉀、鈉、鐵均選1.0nm
A.比待測元素高
B.比待測元素低
C.與待測元素相近
D.與待測元素相同
A.在原子吸收測定中，做到較高準確度的前提是保證100%的原子化效率
B.背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體吸收和光散射引起的損失
C.分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰較好
D.背景吸收在原子吸收光譜分析中會使吸光度增加，導(dǎo)致分析結(jié)果偏高
A.0.1-0.5
B.0.01-0.05
C.0.6-0.8
D.>0.9
A.陰極材料
B.填充氣體
C.燈電流
D.陽極材料
最新試題
析實驗中所用滴定管、移液管、容量瓶、錐形瓶、比色皿，在使用時要用試液涮洗的是（）、（）、（）。
以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點時溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>
BaSO4法測定鋇的含量，下述情況使測定結(jié)果偏高或偏低，還是無影響？（1）沉淀中包藏了BaCl2（2）灼燒過程中部分BaSO4被還原為BaS
重量分析法中同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?；而酸效應(yīng)則使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?/p>
0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液對Fe3O4的滴定度（MFe3O4=231.55）為（）
按林邦誤差公式可知，終點誤差Et與（），（）和（）有關(guān)。上述兩者越大，終點誤差越（）。另外Et也與ΔPM有關(guān)，ΔPM越大，則Et越（）。
某酸堿指示劑HIn的變色范圍為5.8至7.8, 其pKa=（）； 在pH=6時絡(luò)合指示劑與Zn2+的絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK´ZnIn=8.9, 則變色點時的p[Zn]=（）。
I2與Na2S2O3的反應(yīng)式為（）。
NaOH滴定HCl時，濃度增大10倍，則滴定曲線突躍范圍增大（）個pH單位；若為滴定H3PO4，則突躍范圍增大（）個pH單位。
用0.1mol.L-1HCl滴定同濃度NaOH的pH突躍范圍是9.7~4.3，若HCl和NaOH濃度均增大10倍，則pH突躍范圍是（）。