A.指示劑變色點(diǎn)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致
B.滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)
C.稱量過(guò)程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)
D.天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)
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A.系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的
B.具有單向性
C.當(dāng)進(jìn)行重復(fù)測(cè)定時(shí)會(huì)重復(fù)出現(xiàn)
D.其大小正負(fù)都不固定
A.對(duì)分析結(jié)果影響恒定,可以測(cè)定其大小
B.具有正態(tài)分布規(guī)律
C.在平行測(cè)定中,正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等
D.可用Q檢驗(yàn)法判斷其是否存在
A.K2Cr2O7
B.Na2S2O3
C.I2
D.KMnO4
A.酸度太高
B.酸度太低
C.酸度低且滴定速度太慢
D.酸度低且滴定速度太快
A.增加KI的量
B.溶液在暗處放置5分鐘
C.使反應(yīng)在較濃的溶液中進(jìn)行
D.加熱
最新試題
以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液,問(wèn)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為e:AR-SA’&=1.8×10-5)()
定量分析過(guò)程包括()、()、()、()、()、()。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的異常值的取舍,通??筛鶕?jù)()、()、()方法來(lái)判斷。
指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液(1)pH=1 時(shí)EDTA 滴定Bi3+()(2)pH=5 時(shí)EDTA 滴定Pb2+()(3)pH=10 時(shí)EDTA 滴定Mg2+()(4)pH=13 時(shí)EDTA 滴定Ca2+()
BaSO4法測(cè)定鋇的含量,下述情況使測(cè)定結(jié)果偏高或偏低,還是無(wú)影響?(1)沉淀中包藏了BaCl2(2)灼燒過(guò)程中部分BaSO4被還原為BaS
用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí),滴定管未趕氣泡,而滴定過(guò)程中氣泡消失,則滴定體積用量偏(),標(biāo)定的NaOH濃度偏()。用此NaOH來(lái)測(cè)定醋酸含量時(shí),結(jié)果偏()。
在pH=9~10時(shí),用EDTA滴定Pb2+,加入NH3-NH4Cl的作用是(),加入酒石酸的作用是()。
決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個(gè)基本參數(shù)為()和(),它們分別反映了測(cè)量值的()和()。
I2與Na2S2O3的反應(yīng)式為()。
以二甲酚橙(XO)為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA,終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由()變?yōu)椋ǎ?/p>