A.不需要辦理經(jīng)營許可或者備案
B.辦理經(jīng)營備案
C.辦理經(jīng)營許可
D.辦理經(jīng)營注冊
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A.由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械，其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料，確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前，應(yīng)當按照產(chǎn)品說明書的有關(guān)要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎(chǔ)，堅持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導的藥品價格形成機制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實行政府指導價，其他藥品實行市場調(diào)節(jié)價
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的，按照治療費用相當?shù)脑瓌t，綜合考慮臨床效果、成本價值、技術(shù)水平等因素，保持合理的差價比價關(guān)系
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易藥品的合法性
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核首次網(wǎng)上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網(wǎng)站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本*企業(yè)經(jīng)營的全部藥品
A.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片，應(yīng)銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位
B.具有經(jīng)營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購
C.具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片應(yīng)該通過具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構(gòu)
最新試題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）