單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范的論述，錯(cuò)誤的是（）。

A.《行為規(guī)范》適用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員
B.《行為規(guī)范》在內(nèi)容上設(shè)定了基本*行為規(guī)范和每類人員的分類行為規(guī)范
C.基本*行為規(guī)范是醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有從業(yè)人員都應(yīng)當(dāng)遵守的行為規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員違反《行為規(guī)范》，需要給予行政處罰的，由所在單位給予相應(yīng)的處罰
E.《行為規(guī)范》的實(shí)施情況與醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)管理、等級(jí)評(píng)審、醫(yī)師定期考核、醫(yī)德考評(píng)、職稱晉升、評(píng)先評(píng)優(yōu)掛鉤





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1.單項(xiàng)選擇題從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作人員應(yīng)是藥學(xué)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具有（）。

A.醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)
B.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者流行病學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)
C.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)

2.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在（）。

A.正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
B.正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
C.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
D.正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說(shuō)明書中（）。

A.未載明的不良反應(yīng)
B.危及生命的不良反應(yīng)
C.致癌的不良反應(yīng)
D.致畸的不良反應(yīng)
E.致出生缺陷的不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明（）。

A.藥品合格證明和包裝
B.藥品數(shù)量和包裝
C.藥品數(shù)量和其他標(biāo)識(shí)
D.藥品合格證明和產(chǎn)品數(shù)量
E.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)

5.單項(xiàng)選擇題購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到（）。

A.票、賬相符
B.票、貨相符
C.賬、貨相符
D.票、賬、貨相符
E.票、物相符