A.青霉素
B.鏈霉素
C.紅霉素
D.氯霉素
E.四環(huán)素
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A.1S,2R(-)赤蘚糖型
B.1R,2R(-)蘇阿糖型
C.1S,2S(+)蘇阿糖型
D.1R,2S(+)赤蘚糖型
E.1R,2R(+)蘇阿糖型
A.6-位甲基
B.6-位羥基
C.11-位酮基
D.12-位羥基
E.2-位上甲酰氨基
A.青霉素
B.鏈霉素
C.紅霉素
D.氯霉素
E.四環(huán)素
A.氯霉素
B.多西環(huán)素
C.鏈霉素
D.青霉素
E.乙酰螺旋霉素
A.分子結(jié)構(gòu)為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成
B.藥用品通常采用硫酸鹽
C.在酸性或堿性條件下容易水解失效
D.分子中有一個(gè)醛基,易被氧化成有效的鏈霉素酸
E.加氫氧化鈉試液,水解生成鏈霉胍,與8-羥基喹啉和次溴酸鈉反應(yīng)顯橙紅色
最新試題
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()