單項選擇題關于醫(yī)療機構藥品購進渠道和采購規(guī)定的說法，正確的是（）

A.醫(yī)療機構臨床使用的藥品采購工作由藥學部門承擔
B.醫(yī)療機構使用的藥品都是從市場上購進的
C.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會要按照集體決策、程序公開、陽光采購的要求，直接確定藥品生產企業(yè)或藥品上市許可持有人、配送企業(yè)
D.醫(yī)療機構在簽訂藥品采購合同之前，要逐一查驗供貨商的許可文件和供應品種的許可文件，銷售人員的證件在具體采購時核驗


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1.單項選擇題根據(jù)《關于加快藥學服務髙質量發(fā)展的意見》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕45號），關于慢性病長期處方管理的說法，錯誤的是（）

A.鼓勵各級衛(wèi)生健康行政部門商醫(yī)保部門制定出臺慢性病長期處方管理政策
B.向全國零售藥店推廣慢性病長期處方管理
C.相關政策需明確可開具長期處方的慢性病目錄、用藥范圍、管理制度、安全告知等要求
D.對評估后符合要求的慢性病患者，一次可開具12周以內相關藥品

2.單項選擇題藥品經(jīng)營許可證核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)、吊銷、撤銷、注銷等信息辦理情況在信息系統(tǒng)更新的行政程序為（）

A.藥品監(jiān)督管理部門應當在辦理工作完成后10個工作日內在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開
B.藥品監(jiān)督管理部門應當在辦理工作完成前10個工作日內在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開
C.藥品監(jiān)督管理部門應當在辦理工作完成時在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開
D.藥品監(jiān)督管理部門信息系統(tǒng)更新與社會公開選擇其一即可

3.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，非法進口藥品可以依法減輕或免予行政處罰的是（）

A.未經(jīng)批準進口少量境外已合法上市的藥品，且情節(jié)較輕的
B.未經(jīng)批準進口大量境外已合法上市的藥品，且情節(jié)較輕的
C.未經(jīng)批準進口少量境外已合法上市的藥品，且情節(jié)嚴重的
D.未經(jīng)批準進口大量境外已合法上市的藥品，且情節(jié)嚴重的

4.單項選擇題關于藥品生產許可證變更的說法，錯誤的是（）

A.變更生產地址或者生產范圍，藥品生產企業(yè)應當按照有關規(guī)定及相關變更技術要求，提交涉及變更內容的有關材料，并報經(jīng)所在地?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門審查決定
B.原址或者異地新建生產線的，應當符合相關規(guī)定和技術要求，提交涉及變更內容的有關材料，并報經(jīng)所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查
C.變更藥品生產許可證登記事項的，應當在市場監(jiān)督管理部門核準變更或者企業(yè)完成變更后三十日內，向原發(fā)證機關申請藥品生產許可證變更登記
D.藥品生產許可證變更情況，應當在其副本中載明，變更后的藥品生產許可證重新計算有效期

5.單項選擇題藥品上市許可持有人、生產企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當采取的措施不包括（）

A.立即開展調查，詳細了解藥品群體不良事件的發(fā)生、藥品使用、患者診治以及藥品生產、儲存、流通、既往類似不良事件等情況
B.在7日內完成調查報告，報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應監(jiān)測機構
C.填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告
D.應當積極救治患者，迅速開展臨床調查，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施