A.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)作用部位的量
B.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
C.給藥后藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
D.藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的時(shí)間
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A、藥物與作用部位結(jié)合
B、藥物進(jìn)入胃腸道
C、藥物隨血液分布到各組織器官
D、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)
A.解離多,極性高,重吸收多,排泄快
B.解離多,極性高,重吸收少,排泄快
C.解離少,極性低,重吸收多,排泄慢
D.解離少,極性高,重吸收多,排泄快
A.呼吸道吸入>肌肉注射>舌下給藥>口服給藥
B.肌肉注射>舌下給藥>口服給藥>呼吸道吸入
C.口服給藥>肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥
D.肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥>口服給藥
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間
B.血漿藥物濃度降低一半所需時(shí)間
C.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需時(shí)間
A.減少劑量
B.改用該藥的進(jìn)口產(chǎn)品
C.從小劑量開始試用
D.進(jìn)行過(guò)敏實(shí)驗(yàn)后再行決定
最新試題
1分子乙酰CoA經(jīng)過(guò)三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。
從銀杏中分離出的一類具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是()。
可作為多糖類成分溶劑的是()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于()。
apoCⅢ能抑制()。
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述,正確的是()。
水蒸氣蒸餾法主要適用于提?。ǎ?。
在5%NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。