A. 在整個(gè)光化過程中，一個(gè)光子只能活化一個(gè)原子或分子 ；
B. 在光化反應(yīng)的初級過程中，一個(gè)光子活化1mol原子或分子 ；
C. 在光化反應(yīng)的初級過程中，一個(gè)光子活化一個(gè)原子或分子 ；
D. 在光化反應(yīng)的初級過程中，一愛因斯坦能量的光子活化一個(gè)原子或分子 。
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A. 與反應(yīng)物A的濃度無關(guān) ；
B. 與反應(yīng)物A的濃度有關(guān) ；
C. 與入射光的頻率有關(guān) ；
D. 與入射光的強(qiáng)度無關(guān) 。
A. 介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)；
B. 生成物的極性比反應(yīng)物大，在極性溶劑中反應(yīng)速率較大；
C. 溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化物會增加反應(yīng)速率；
D. 非極性溶劑對所有溶液中反應(yīng)速率都無影響。
一定溫度下，某液相反應(yīng)
，當(dāng)在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強(qiáng)度時(shí)，則k1，k-1的變化為（）
A.k1不變，k-1增加
B.k1不變，k-1減少
C.k1減少，k-1增加
D.k1減少，k-1不變
A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)。
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。