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B.五十萬元以上五百萬元以下
C.十萬元以上五十萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
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C.二十萬元以上二百萬元以下
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B.五倍以上十倍以下
C.五倍以上十五倍以下
D.十倍以上三十倍以下
A.五十萬元以上五百萬元以下
B.五十萬以上二百萬元以下
C.一百萬元以上二百萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分；情節(jié)較重的，給予降級或者撤職處分；情節(jié)嚴重的，給予開除處分？（）
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。（）
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰？（）
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停產停業(yè)整頓，并處（）的罰款。
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。（）
下列哪些情形為假藥：（）
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款，（）禁止從事藥品生產經營等活動。
生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付賠償金；增加賠償的金額不足（）元的，為（）元。
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。