A. avarol
B. vidarabine
C. ara-A
D. avarone
E. tetrodotoxin
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A. 監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過4年
B. 監(jiān)測期內(nèi)的新藥,SFDA不批準其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進口
C. 省藥品監(jiān)督管理部門收到非預(yù)期的不良反應(yīng)報告后應(yīng)當立即組織調(diào)查,但此種情況可不報告SFDA
D. 設(shè)立監(jiān)測期的新藥從獲準生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的,SFDA可以批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請
E. 新藥進入監(jiān)測期之日起,不再受理其他申請人的同品種注冊申請
A. 以發(fā)展藥材為主的初級開發(fā)
B. 以發(fā)展天然副產(chǎn)品為主的初級開發(fā)
C. 以發(fā)展中藥制劑為主的深開發(fā)
D. 以發(fā)展天然化學(xué)藥品為主的深開發(fā)
E. 生藥資源的綜合開發(fā)
A. 生藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑
B. 中藥復(fù)方制劑
C. 天然藥物復(fù)方制劑
D. 食品和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑
E. 中藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A. palytoxin
B. tetrodotoxin
C. conotoxins
D. kainic acid
E. eicosapentaenoic acid