問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的概念
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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藥品與其他商品不同之處在于（）
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藥師具有（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
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