A.戰(zhàn)略主題是“共建共享、全民健康”
B.主要原則是健康優(yōu)先、改革創(chuàng)新、科學(xué)發(fā)展、公平公正
C.立足于全社會(huì)和全水平兩個(gè)著力點(diǎn),提供公平可及、系統(tǒng)連續(xù)的健康服務(wù),實(shí)現(xiàn)更高水平的全民健康
D.核心是以人民健康為中心,堅(jiān)持以基層為重點(diǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定實(shí)行備案管理
B.具備臨床試驗(yàn)條件的機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站登記備案
C.備案后,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可接受藥品醫(yī)療器械注冊申請人委托開展臨床試驗(yàn)
D.臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)具有中級(jí)職稱,參加過2個(gè)以上臨床試驗(yàn)
A.孤兒藥
B.中藥保護(hù)品種
C.兒童用藥
D.低價(jià)藥品
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門受理時(shí),告知其向國家藥品監(jiān)督管理部門申請注冊
B.趙某應(yīng)當(dāng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進(jìn)行注冊和執(zhí)業(yè)
C.申請材料存在可以當(dāng)場更正錯(cuò)誤的,注冊機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正
D.申請材料不全需要補(bǔ)全的,注冊機(jī)構(gòu)應(yīng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請人
A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備
B.具有保證生物安全的制度和設(shè)施
C.符合疾病預(yù)防、控制需要
D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.商業(yè)健康保險(xiǎn)
D.醫(yī)療救助
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()