A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2015年6月1日
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A.三年
B.五年
C.永久
D.有效期后三年
A.1
B.2
C.3
D.4
A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械
B.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械
C.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械
D.境內(nèi)所有醫(yī)療器械
A.國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第2542605號
B.蘇食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第2542605號
C.蘇食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3542605號
D.國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3542605號
A.子目錄
B.管理類別
C.品名舉例
D.預(yù)期用途
最新試題
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。