單項(xiàng)選擇題冷庫(kù)的溫度應(yīng)該保持在（）。

A.2-10℃
B.1-30℃
C.10-20℃
D.10-30℃


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1.單項(xiàng)選擇題相對(duì)濕度的測(cè)量設(shè)備最大允許誤差為（）。

A.±1%RH
B.±3%RH
C.±5%RH
D.±7%RH

2.單項(xiàng)選擇題測(cè)量范圍在﹣25℃~0℃之間，測(cè)量設(shè)備溫度的最大允許誤差為（）。

A.±0.5℃
B.±1.0℃
C.±1.5℃
D.±1.8℃

3.單項(xiàng)選擇題測(cè)量范圍在0℃~40℃之間，測(cè)量設(shè)備溫度的最大允許誤差為（）。

A.±0.1℃
B.±0.3℃
C.±0.5℃
D.±1.0℃

4.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不是企業(yè)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)的職責(zé)（）。

A.建立企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針
C.保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.起草質(zhì)量管理文件

5.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行GSP正式開(kāi)始實(shí)行的年份是（）。

A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題