A.質(zhì)量管理組
B.質(zhì)量驗(yàn)收組
C.藥品養(yǎng)護(hù)組
D.倉(cāng)庫(kù)管理組
E.藥品采購(gòu)組
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你可能感興趣的試題
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營(yíng)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為
C.企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致
D.質(zhì)量管理部門應(yīng)該負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收
E.發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致
A.有效期為五年
B.有效期滿前三個(gè)月,需提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)
C.新開辦企業(yè)認(rèn)證證書有效期為一年
D.重新認(rèn)證只需進(jìn)行專項(xiàng)檢查
E.每三年進(jìn)行一次重新認(rèn)證
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)
B.按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息
C.控制和收回存在安全隱患的藥品
D.企業(yè)對(duì)藥品召回的過(guò)程、結(jié)果應(yīng)建立相關(guān)證明和記錄
E.藥品召回一般是由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)動(dòng)的
A.運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
B.冷藏箱、保溫箱能夠外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)
C.冷藏車應(yīng)具有自動(dòng)調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能
D.保溫箱中應(yīng)配備蓄冷劑并有與藥品隔離的裝置
E.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)具有遠(yuǎn)程及就地實(shí)時(shí)報(bào)警功能
A.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象
B.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏
C.接近有效期的藥品
D.包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落
E.已超出有效期的藥品
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?