A.核酸分子雜交技術(shù)
B.蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)
C.聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)
D.基因重組技術(shù)
E.酶切技術(shù)
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A.DNA和RNA雜交
B.DNA和DNA雜交
C.RNA和RNA雜交
D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交
E.DNA和蛋白質(zhì)雜交
A.菌落雜交
B.Southern雜交
C.Northern雜交
D.液相雜交
E.原位雜交
A.DNA模板變成單鏈
B.加入某一種帶有標(biāo)記的dNTP
C.加入一對(duì)引物
D.有ddNTP底物的存在
E.加入EDTA終止酶活性
A.Southern blot雜交
B.RT-PCR
C.PCR-SSCP
D.DNA測(cè)序
E.Western免疫印跡
A.為一段核酸序列
B.限定了產(chǎn)物的長(zhǎng)度
C.與反應(yīng)的特異性無(wú)關(guān)
D.不能太長(zhǎng)
E.引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)
最新試題
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
Klenow片段來(lái)源于哪個(gè)聚合酶的氨基酸殘基?()
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是:()。
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
下列關(guān)于管家基因表達(dá)特征的敘述,正確的是()
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()