A.引物及dNTP底物濃度降低
B.產(chǎn)物過多
C.酶與模板比例下降
D.dNTP用完
E.反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)
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A.可以實(shí)現(xiàn)初始模板拷貝數(shù)的定量
B.SYBR GreenⅠ特異性強(qiáng)
C.原理利用了臨界點(diǎn)循環(huán)
D.利用PCR最終產(chǎn)物量高低進(jìn)行定量
E.特異的分子信標(biāo)探針可以提高定量的準(zhǔn)確性
A.包括反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
B.PCR的模板是mRNA
C.可以進(jìn)行基因表達(dá)定量分析
D.PCR的模板是cDNA
E.不需要DNA聚合酶
A.原理等同化學(xué)降解法
B.在體外進(jìn)行了DNA的合成
C.引物標(biāo)記是關(guān)鍵
D.類似原理用于了DNA序列自動(dòng)化分析
E.得到特異的ddNTP末端片段是關(guān)鍵
A.可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)基因的變異分析
B.微陣列樣本密度很小
C.可用于多個(gè)基因的表達(dá)研究
D.主要用于單基因的結(jié)構(gòu)變異分析
E.是有規(guī)則排列的cDNA或寡核苷酸陣列
A.用于檢測(cè)蛋白質(zhì)
B.用于基因結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)
C.不須電泳分離
D.用核酸作為探針
E.探針是待測(cè)蛋白的抗體
最新試題
原位雜交所用的探針可以是:()。
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙?;ǎ?/p>