A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
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F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
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B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標(biāo)識
D.運(yùn)動員慎用警示標(biāo)識
E.假冒藥品
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時(shí)，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
什么是告誡信、場地管理文件？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。