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委托加工或者分裝農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)注明()
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)都包含什么?
《條例》對(duì)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的有什么具體要求?
《條例》對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)、銷售農(nóng)藥臺(tái)賬有什么具體要求?
新制訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》實(shí)施后,生產(chǎn)企業(yè)原來(lái)的標(biāo)簽還可以用嗎?
標(biāo)簽上()信息由企業(yè)自主標(biāo)注,并對(duì)真實(shí)性負(fù)責(zé)。
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)具備()才能從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
下列情形屬于虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容()
縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)職責(zé)是什么?
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)未依法變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證,或者未向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)備案的應(yīng)接受什么處罰?