某待測(cè)液為含4.20mmol·L-1KNO3的二甲基甲酰胺溶液，在25℃進(jìn)行極譜電解時(shí)獲得一還原波，在極譜波平臺(tái)處（達(dá)到極限擴(kuò)散電流時(shí)），10滴汞的總滴落時(shí)間為34.9s，20滴汞的總質(zhì)量為0.1296g，平均極限擴(kuò)散電流（id）為14.25μA，并在極譜波上升的部分得到如下一系列數(shù)據(jù)，確定NO3-在二甲基甲酰胺（DMF）中極譜的φ1/2以及n和D值。
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最新試題
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí)，使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測(cè)原子的電離。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。