A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者，應(yīng)開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗項目：AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標(biāo)志物等指標(biāo)
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實驗方法
D.血液發(fā)出后，受血者和供血者標(biāo)本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報告內(nèi)容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設(shè)備應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)
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A.監(jiān)測輸血的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)培訓(xùn)，能識別潛在的輸血不良反應(yīng)癥狀
B.有確定識別輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應(yīng)時，應(yīng)立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報告，按照反饋予以處置
D.一旦出現(xiàn)可能為速發(fā)型輸血反應(yīng)癥狀時（不包括風(fēng)疹和循環(huán)超負(fù)荷），立即停止輸血，并調(diào)查其原因
E.血庫應(yīng)根據(jù)既定流程調(diào)查發(fā)生不良反應(yīng)的原因，確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應(yīng)
A.輸血治療病程記錄完整詳細
B.不同輸血方式的選擇與記錄
C.輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述
D.患者或代理人簽署的知情同意書
E.手術(shù)輸血患者手術(shù)記錄、麻醉記錄、護理記錄、術(shù)后記錄中出血與輸血量要完整一致，輸血量與發(fā)血量一致
A.取得患者或委托人知情同意后，簽署《輸血治療知情同意書》
B.《輸血治療知情同意書》中須明確其他輸血方式的可選擇信息
C.《輸血治療知情同意書》入病歷保存
D.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血，不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施
E.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血，應(yīng)充分說明使用血液成分的必要性、使用的風(fēng)險和利弊及可選擇的其他替代辦法，在取得患者或者其近親屬同意的意見后用血
A.肝功能、乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
B.腎功能、乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
C.肝功能、甲肝乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
D.肝功能、乙肝五項、甲肝、HIV、梅毒抗體
E.肝功能、乙肝五項、HCV、人類乳頭狀瘤病毒抗體、梅毒抗體
F.肝功能、乙肝五項、HCV、HIV、人類乳頭狀瘤病毒抗體
A.醫(yī)療機構(gòu)有明確規(guī)定的流程，確?；颊咻斞^程中的安全
B.輸血前醫(yī)師對患者進行輸血前評估；臨床輸血操作時，應(yīng)在患者床旁由兩名醫(yī)務(wù)人員準(zhǔn)確核對受血者和血液信息
C.明確規(guī)定從發(fā)血到輸血結(jié)束的最長時限；制定使用輸血器和輔助設(shè)備（如血液復(fù)溫）的操作規(guī)范與流程
D.在血液復(fù)溫應(yīng)還不能達到適宜的溫度時，也可以輸血
E.在血液輸注過程中不得添加任何藥物
F.輸血中要監(jiān)護輸血過程，及時發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)，及時處理
G.輸血全過程的信息應(yīng)及時記錄在病歷中
最新試題
關(guān)于無償獻血，以下說法正確的是（）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)如何實施醫(yī)院感染管理工作？（）
關(guān)于儲存式自體輸血，以下說法正確的是（）
傳染病防治法規(guī)定，以下哪些措施屬于傳染病的控制措施？（）
衛(wèi)生行政部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)存在醫(yī)院感染隱患時應(yīng)采取哪些措施？（）
術(shù)前討論的組織模式有（）
開展以下技術(shù)需要向衛(wèi)生主管部門備案的是（）
下列需進行疑難病例討論的病例類型包括（）
值班醫(yī)生在接收新入院患者時需要執(zhí)行的步驟包括（）
傳染病防治法規(guī)定，以下哪些是傳染病防治的基本原則？（）